La leucemia linfoblástica aguda de células T (LLA-T) es un tipo de cáncer de la sangre que comienza en la médula ósea y puede diseminarse a otros órganos. Es una de las dos formas de leucemia linfoblástica aguda (LLA), el cáncer infantil más común.
Diagnóstico de los médicos alrededor
En este artículo, exploramos la LLA-T y sus síntomas. También examinamos los tratamientos potenciales y las perspectivas para la afección y la comparamos con otras formas de leucemia.
¿Qué es TODO?
T-ALL es un
La T-ALL afecta las células madre en la médula ósea que producen células linfoides. En este caso, los glóbulos blancos se denominan linfocitos T. Los linfocitos T son células inmunitarias que ayudan a mantener sana a una persona al matar directamente las células portadoras de infecciones, activar otras células inmunitarias y regular la respuesta inmunitaria con sustancias químicas llamadas citoquinas.
En las personas con LLA-T, al menos el 20 % de los glóbulos blancos en la médula ósea o en la sangre son atípicos. Y aquellos con menos del 20 % de estas células pueden tener una afección similar llamada linfoma linfoblástico T, que los médicos tratan con tratamientos similares.
En la LLA-T, los glóbulos blancos inmaduros se acumulan en la médula ósea y desplazan a los glóbulos blancos sanos, lo que debilita el sistema inmunitario. Las células también pueden acumularse en el hígado, el bazo y los ganglios linfáticos.
Síntomas de la LLA-T
la
La T-ALL da como resultado menos glóbulos sanos, por lo que puede causar síntomas generalizados como:
- anemia
- fatiga
- debilidad
- dificultad para respirar
- aturdimiento
- Palpitaciones del corazón
- frecuentemente
- fiebre
- sudores
- hematomas
- sangrado
Una persona con T-ALL también puede desarrollar ganglios linfáticos inflamados en el medio del pecho, lo que afecta su respiración o circulación.
Opciones de tratamiento
Los médicos a menudo tratan la LLA-T con quimioterapia multifarmacológica y esteroides para
Los médicos generalmente administran la quimioterapia en ciclos de tratamiento que comprenden una serie de dosis del medicamento de quimioterapia antes de un período de recuperación.
Si las pruebas revelan que las células T-ALL están en el líquido que rodea el cerebro y la columna vertebral, los médicos pueden inyectar agentes de quimioterapia en estas áreas, que es un tratamiento llamado quimioterapia intratecal. Los individuos también pueden recibir radioterapia craneal.
El programa exacto y el tipo de quimioterapia dependen de la edad y el estado de salud general de la persona.
Si la quimioterapia no tiene éxito y el individuo es joven y está en forma, los médicos pueden sugerir un trasplante de células madre, también conocido como trasplante de médula ósea.
Primero, el individuo se somete a quimioterapia o radiación para eliminar las células cancerosas y suprimir el sistema inmunológico, luego recibe una infusión de células sanas de la médula ósea que viajan a través de la sangre hacia la médula ósea. Eventualmente, estas nuevas células deberían multiplicarse y comenzar a producir células sanguíneas sanas.
panorama
El pronóstico para una persona con T-ALL es generalmente bueno. Los niños tienen una tasa de supervivencia global superior al 85 % a los 5 años, aunque esta cifra es inferior al 50 % en los adultos. Una de las razones de esto podría ser que los niños pueden manejar niveles altos de quimioterapia con mayor eficacia que los adultos.
Sin embargo, algunas investigaciones muestran que esta tasa de supervivencia a los 5 años puede descender a alrededor del 7 % en las personas que recaen o no responden bien al tratamiento. Alrededor de 1 de cada 5 niños y 2 de cada 5 adultos recaen, y el 80% de estas recaídas ocurren dentro de los 2 años posteriores al diagnóstico.
factores de riesgo
Ciertos factores de riesgo aumentan el riesgo de un individuo de T-ALL, que incluyen:
- Años: Aunque la mayoría de los tipos de leucemia son comunes en las personas mayores, TODAS las leucemias son la excepción. La ALL ocurre con mayor frecuencia en niños de 2 a 5 años, mientras que la ALL-T es más común en niños un poco mayores.
- Sexo biológico: La T-ALL afecta más a los hombres que a las mujeres.
También hay un
- exposicion a la radiación
- exposición química, como medicamentos de quimioterapia y benceno
- infecciones virales, como el virus 1 del linfoma/leucemia de células T humanas y el virus de Epstein-Barr
- síndromes genéticos, como el síndrome de Down y la anemia de Fanconi
- raza, ya que TODO es más común en personas blancas
Vs. otros tipos de leucemia
Los médicos clasifican las diversas formas de leucemia según el tipo de células que afectan y la rapidez con la que progresa la enfermedad. La siguiente información explora las similitudes y diferencias entre T-ALL y otros tipos de leucemia.
LLA de células B
La ALL de células B es la otra forma de ALL. Al igual que la T-ALL, es un cáncer de rápido crecimiento que afecta a los linfoblastos. Sin embargo, tiende a afectar a los niños más pequeños.
La leucemia comienza en las primeras formas de células B en lugar de células T en la mayoría de los niños con ALL.
La ALL de células B tiene varios subtipos, incluida la ALL de células B maduras o la leucemia de Burkitt.
Obtenga más información sobre la ALL de células B.
Leucemia mieloide aguda (LMA)
Al igual que la LLA-T, la AML es un cáncer de la sangre de crecimiento rápido. Sin embargo, se desarrolla en las siguientes células diferentes de la médula ósea:
- mieloblastos: Estos forman neutrófilos, eosinófilos y basófilos, que son glóbulos blancos llamados granulocitos.
- Monoblasto: Estos se convierten en glóbulos blancos llamados monocitos y macrófagos.
- eritroblastos: Estos maduran en glóbulos rojos.
- Megacarioblastos: Estos se transforman en megacariocitos, las células que fabrican las plaquetas.
La AML tiene varios subtipos, incluida la leucemia promielocítica aguda. Los médicos clasifican estas leucemias según las células a las que afectan y los tipos de cambios genéticos que presentan.
A diferencia de T-ALL, AML típicamente
Obtenga más información sobre la LMA.
Leucemia mieloide crónica (LMC)
La LMC es un cáncer de crecimiento lento de células de la médula ósea inmaduras o mieloides. Afecta comúnmente a los adultos, pero también puede desarrollarse en niños.
La LMC se diferencia de la LLA-T en que tiene tres fases según la cantidad de glóbulos blancos inmaduros o blastos identificables en la sangre o la médula ósea.
La fase crónica temprana causa solo síntomas leves. Sin embargo, la fase acelerada, donde las células atípicas son más comunes, puede causar:
- fiebre
- sudores nocturnos
- reducción del apetito
- pérdida de peso
La fase acelerada puede no responder tan bien al tratamiento.
La fase final de la LMC es la fase blástica, en la que las células leucémicas se han diseminado fuera de la médula ósea y la enfermedad se asemeja a una leucemia aguda agresiva como la LMA o la LLA.
Obtenga más información sobre la leucemia mieloide crónica.
Resumen
La T-ALL es un cáncer de la sangre que hace que el cuerpo produzca altos niveles de células T atípicas o inmaduras. Estas células luego desplazan a las células sanguíneas sanas que forman parte del sistema inmunitario.
Debido a que la condición compromete el sistema inmunológico, puede conducir a un mayor riesgo de infecciones y otros síntomas, como problemas de sangrado y fatiga severa.
Los médicos tratan la LLA-T con quimioterapia y pueden recomendar trasplantes de médula ósea, según la salud de la persona.
Muchos niños con T-ALL tienen buenas perspectivas, con tasas de supervivencia a 5 años de más del 85 %, pero esta cifra se reduce al 50 % en adultos.
Se están realizando investigaciones para encontrar nuevas formas de tratar y controlar esta condición desafiante.
