El plasmocitoma solitario es una condición rara que es similar al mieloma múltiple. Sin embargo, describe una masa única y sólida de células plasmáticas anormales en el hueso o tejido blando. Las personas que reciben un diagnóstico de plasmocitoma solitario pueden desarrollar mieloma múltiple.
El plasmocitoma solitario se refiere a una única masa anormal, o tumor, que consta de células plasmáticas, conocida como
A
El nombre plasmacitoma solitario
Hay dos tipos principales de plasmocitoma solitario: plasmocitoma óseo solitario (SBP) y plasmocitoma extramedular solitario (SEP). Estos términos describen si la acumulación de células plasmáticas anormales ocurre en el hueso o en el tejido blando.
En este artículo, analizaremos el plasmocitoma solitario, incluidas sus posibles causas, tratamientos y pronóstico.
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contra MGUS
Como un
Algunos expertos describen estos términos como diferentes fases de la misma condición, que involucra el crecimiento de células plasmáticas de una manera inusual e incontrolada. Sin embargo, una diferencia importante entre la GMSI y el plasmocitoma es que el primero es
causa
En la actualidad, no se conoce la causa del plasmocitoma solitario. Sin embargo, alguna evidencia indica que factores como la genética, las infecciones virales y los irritantes inhalados pueden contribuir.
Factores de riesgo potenciales para la condición
Las tasas de incidencia pueden ser de 2 a 3 veces más altas en hombres que en mujeres. Cierta evidencia también sugiere que la incidencia es un 30 % más alta en los afroamericanos que en los caucásicos, y que las personas asiáticas tienen un 50 % menos de riesgo de por vida de padecer la afección. También puede haber un mayor riesgo para aquellos con antecedentes familiares de la afección.
síntomas
Los signos y síntomas del plasmocitoma solitario pueden variar levemente según la ubicación de la masa de células anormales. Típicamente, una persona
Un artículo de 2020 señala que los síntomas comunes del plasmocitoma solitario pueden incluir:
- dolor local
- compresión de la médula espinal
- hinchazón
- fractura ósea patológica
diagnóstico
- análisis de laboratorio de fluidos corporales
- biopsias, que consisten en extraer pequeñas cantidades de tejido para su análisis
- estudios de imagen, que pueden ayudar a los médicos a localizar la presencia de plasmocitomas
Utilizando estos resultados y comparándolos con
tratos
La forma estándar de tratamiento para el plasmocitoma solitario es la radioterapia. Esto implica enfocar la radiación, similar a los rayos X, en el plasmocitoma para destruir las células anormales. Estas células son muy sensibles a la radiación y, al ser masas localizadas, es más fácil atacarlas con este tipo de tratamiento. Los médicos pueden ser capaces de lograr un
Otras opciones de tratamiento para el plasmocitoma solitario
panorama
Mientras no se presenten otros plasmocitomas más adelante, el pronóstico para la afección es
Las personas con SBP pueden tener un mayor riesgo de progresar a mieloma múltiple que aquellas con SEP. Sin embargo, algunos
Un análisis retrospectivo de 2019 de casos de plasmocitoma solitario en el Reino Unido y Brasil sugiere una tasa de supervivencia a 5 años de casi
Resumen
El plasmocitoma solitario se refiere a una masa única de células plasmáticas anormales que pueden ocurrir en huesos o tejidos blandos. Los expertos en salud suelen considerar el plasmocitoma solitario como una forma temprana de mieloma múltiple. Como esta afección puede convertirse en mieloma múltiple, es importante controlarla de cerca.
Todavía no se conoce la causa del plasmocitoma solitario. Los síntomas suelen incluir dolor local y los médicos pueden realizar pruebas para detectar la masa anormal. El tratamiento generalmente implicará radioterapia. Siempre que no haya otros plasmocitomas, el pronóstico generalmente es positivo.
