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¿Cuál es la diferencia entre la corea y la enfermedad de Huntington?

Muchas personas con enfermedad de Huntington experimentan corea, pero son condiciones separadas. La corea es uno de varios síntomas comunes de la enfermedad de Huntington, pero tiene otras posibles causas.

La corea es una afección neurológica que implica un movimiento involuntario, aleatorio y continuo mientras una persona está despierta. Puede afectar todo el cuerpo, pero comúnmente causa movimiento en la cara, las manos y los pies. Los movimientos se detienen cuando la persona se queda dormida.

La corea es un síntoma de varias afecciones, incluida la enfermedad de Huntington, que es un trastorno inherente raro. Una persona tiene un 50% de posibilidades de desarrollar la afección si uno de sus padres biológicos vive con la afección.

En los Estados Unidos, alrededor de 30 000 personas viven con la enfermedad de Huntington y aproximadamente 200 000 más corren el riesgo de desarrollar la enfermedad.

Una persona típicamente desarrolla síntomas entre los 30 y los 50 años. Después del inicio de los síntomas, una persona con la enfermedad de Huntington puede vivir otros 15 a 20 años a medida que avanza la enfermedad.

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¿Es lo mismo la enfermedad de Huntington que la corea?

La enfermedad de Huntington no es lo mismo que la corea. La corea es uno de varios síntomas comunes de la enfermedad de Huntington.

Otros síntomas de la enfermedad de Huntington incluyen:

  • Alteración de juicio
  • olvido
  • marcha inestable
  • dificultad para hablar
  • problemas para comer y tragar
  • depresión
  • cambios en la personalidad
  • cambios de humor
  • pérdida de peso

¿La enfermedad de Huntington causa corea?

La mayoría de los casos de la enfermedad de Huntington darán como resultado que la persona desarrolle corea. La corea implica movimientos involuntarios, espasmos musculares o tics.

La corea no se limita a la enfermedad de Huntington y otras condiciones neurológicas también pueden causarla. Un diagnóstico preciso es importante para que una persona que experimenta corea pueda recibir el tratamiento adecuado.

¿Qué causa la corea en la enfermedad de Huntington?

La enfermedad de Huntington es un trastorno neurodegenerativo progresivo que un individuo puede heredar de un padre que vive con la afección. En otras palabras, las personas desarrollan síntomas lentamente con el tiempo a medida que la enfermedad afecta el cerebro.

Cuando los efectos en el cerebro son lo suficientemente graves, una persona con la enfermedad de Huntington comenzará a notar síntomas, que pueden incluir movimientos musculares descontrolados debido a la corea. La corea ocurre cuando hay hiperactividad en los ganglios basales, que es la parte del cerebro que controla el movimiento.

Los síntomas adicionales pueden comenzar a desarrollarse con el tiempo, incluidos problemas de movimiento y habla, cambios en la personalidad y problemas cognitivos.

Cierta evidencia sugiere que no todas las personas que desarrollan corea debido a la enfermedad de Huntington saben que tienen el síntoma.

Por ejemplo, en un estudio 2020, los investigadores evaluaron a 50 personas con la enfermedad de Huntingdon para detectar corea. Señalaron que alrededor del 46 % de los participantes no reportaron corea a pesar de tener signos clínicos de la misma. Además, alrededor del 88 % de los que informaron corea no notaron que afectara todas las áreas del cuerpo en las que los investigadores observaron el síntoma.

¿Cómo tratan los médicos la corea en la enfermedad de Huntington?

Personas que viven con la enfermedad de Huntington a menudo reciben tratamiento de apoyo para la corea. Para otras causas, un médico tratará la afección subyacente para abordar la corea.

No existe cura para la enfermedad de Huntington y no es posible retrasar o revertir el curso de la enfermedad. En cambio, los tratamientos se enfocan en ayudar a una persona a encontrar alivio de los síntomas con medicamentos y terapia.

Para ayudar a controlar la corea en la enfermedad de Huntington, los médicos pueden recetar tetrabenazina (Xenazine) o tutrabenazina (Austedo). Si alguien experimenta corea debido a otra causa, es posible que se necesite un medicamento diferente para abordar la causa subyacente.

Un médico también puede recetar medicamentos antipsicóticos para los movimientos involuntarios. Esta atención de apoyo puede ayudar con los síntomas leves, pero puede volverse menos eficaz a medida que avanza la enfermedad.

Además, un médico puede recomendar terapia física u ocupacional para ayudar a una persona a desarrollar fuerza muscular adicional y aprender a moverse con seguridad. Los terapeutas pueden trabajar con miembros de la familia o cuidadores para ayudar a establecer un ambiente seguro en el hogar.

Para otros síntomas o complicaciones, como la depresión, un médico puede recomendar asesoramiento o antidepresivos.

¿Se puede tener la enfermedad de Huntington sin corea?

La mayoría de las personas que viven con la enfermedad de Huntington desarrollarán algún tipo de tics o movimiento muscular involuntario. Sin embargo, un estudio 2020 encontró que muchas personas que viven con la enfermedad de Huntington no son conscientes de la corea en todas o algunas áreas del cuerpo.

Además, a medida que avanza la enfermedad, la corea puede disminuir. En su lugar, una persona puede desarrollar acinesia, la incapacidad de mover un músculo por elección.

¿Qué otras condiciones tienen corea como síntoma?

La corea no es solo un síntoma de la enfermedad de Huntington. Varias condiciones pueden causar corea.

Los médicos pueden clasificar la corea como una afección primaria (idiopática, hereditaria) o secundaria (adquirida). A veces pueden encontrar difícil diagnosticar la causa de la corea porque la afección se presenta casi de la misma manera, independientemente de la causa.

Sin embargo, las formas hereditarias tienden a presentarse de manera simétrica y desarrollarse gradualmente, mientras que las formas adquiridas pueden ser asimétricas o unilaterales y, a menudo, agudas.

Otras condiciones que pueden causar corea incluyen:

  • corea de sydenham
  • lupus eritematoso sistémico
  • lesiones vasculares focales en los ganglios basales
  • trastornos metabólicos o endocrinos, como el hipertiroidismo
  • efectos secundarios de ciertos medicamentos, como levodopa, neurolépticos y píldoras anticonceptivas
  • el embarazo
  • trastornos autoinmunes

Resumen

La corea es un síntoma principal de la enfermedad de Huntington. Aunque a menudo se asocia con la enfermedad, tiene otras causas posibles, como el embarazo, ciertos medicamentos y otras afecciones subyacentes, como el hipertiroidismo.

La enfermedad de Huntington es una enfermedad progresiva que se desarrolla lentamente. Con el tiempo, hace que una persona pierda la función física y mental. Las personas con la enfermedad de Huntington pueden vivir entre 15 y 20 años después de la aparición de los síntomas.

Aunque ningún tratamiento puede revertir, retrasar o curar la enfermedad de Huntington, una persona puede encontrar alivio de los síntomas con ciertos medicamentos ya través de la fisioterapia o la terapia ocupacional.

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