Mejora tu Salud

Articulos y consejos para mejorar su salud

Salud

¿La colitis ulcerosa es genética?

La colitis ulcerosa (CU) parece ser hereditaria, lo que sugiere que los genes pueden desempeñar un papel en la afección. También hay otros desencadenantes a considerar, como los factores ambientales y el estrés, que pueden determinar si alguien desarrolla CU.

Si bien se desconoce la causa exacta de la CU para cada individuo, expertos creen que es el resultado de una respuesta inmune anormal o cambios en la barrera protectora del intestino.

También existe una interacción compleja de susceptibilidad genética y desencadenantes ambientales. Estos pueden hacer que una persona sea más propensa a desarrollar una respuesta inmunitaria inapropiada, lo que resulta en una enfermedad inflamatoria intestinal (EII), como la CU o la enfermedad de Crohn.

Este artículo analiza los factores genéticos relacionados con la colitis ulcerosa y otros desencadenantes que pueden desencadenar la enfermedad.

El sexo y el género existen en los espectros. Este artículo utilizará los términos “masculino”, “femenino” o ambos para referirse al sexo asignado al nacer. Clic aquí para saber más.

Contents

Descripción general de la CU

Compartir en Pinterest
Imágenes de Westend61/Getty

La colitis ulcerosa es una afección a largo plazo que afecta el tracto gastrointestinal.

UC es una forma de EII y es una condición autoinmune. Una falla en el sistema inmunitario puede hacer que el cuerpo ataque por error a las células sanas y luche contra infecciones inexistentes, virales o bacterianas, lo que lleva a una inflamación crónica en la superficie interna del colon. Esta inflamación da como resultado llagas, a las que los médicos llaman úlceras, que se desarrollan en los intestinos.

Los síntomas varían de persona a persona, pero generalmente incluyen:

  • heces con pus o sangre
  • diarrea persistente
  • calambres abdominales o dolor
  • ganas intensas de ir al baño
  • pérdida de peso
  • fiebre
  • fatiga

Las personas con CU tendrán períodos de enfermedad activa, conocidos como brotes, y períodos de remisión, en los que es posible que no experimenten ningún síntoma.

Obtenga más información en nuestro centro de EII sobre cómo vivir con colitis ulcerosa.

genética

A estudio 2017 encontró 242 loci de susceptibilidad – secuencia de ADN – para la EII. Los expertos asociaron 50 de estos con enfermedad inflamatoria de aparición muy temprana. Un estudio de 2019 también encontró seis genes responsables de la progresión de la CU.

La CU también comparte una arquitectura genética con la esclerosis múltiple, otra enfermedad autoinmune, según un estudio de 2021.

También hay otros factores que relacionan la genética con una mayor susceptibilidad a tener CU, que incluyen:

Historia familiar

A estudio 2018 afirmaron que tener un familiar de primer grado con CU, como un padre, un hermano o un hijo, aumenta el riesgo de tener CU en la familia.

Este estudio también demuestra que el 8-12% de las personas con EII informan antecedentes familiares positivos. Aunque concluyeron que la enfermedad de Crohn puede mostrar un patrón familiar más frecuente que la CU.

Este estudio también describió un efecto acumulativo, con la incidencia más alta reportada en familias donde la enfermedad afecta a tres o más miembros de la familia.

Estudios de gemelos

Dado que los gemelos idénticos (monocigóticos) comparten el mismo material genético, los estudios de gemelos ayudan a los investigadores a comprender qué rasgos se deben a los genes y cuáles son el resultado de factores ambientales.

El riesgo de gemelos idénticos es significativo más alto para la enfermedad de Crohn que para la CU. Mientras que en gemelos no idénticos (dicigóticos) las tasas son más bajas para ambas formas de EII.

El estudio también mencionó que los niños con padres que tienen EII tienen un mayor riesgo.

etnia

La frecuencia de CU es mucho mayor en ciertos grupos étnicos.

La población judía Ashkenazi tiene una riesgo cuatro veces mayor de la EII. Los investigadores consideraron que tenían un mayor riesgo de EII si un primer, segundo o pariente más lejano tenía un diagnóstico de enfermedad de Crohn o CU.

La EII también es más común en personas blancas que en personas de ascendencia africana y asiática.

Sin embargo, un metanálisis mostró una mayor incidencia de CU en personas de ascendencia sudasiática que habían emigrado al Reino Unido y Canadá. En este caso, los factores ambientales pueden desempeñar un papel más importante en la determinación de la CU que otros desencadenantes.

sexo

En general, la EII afecta a hombres y mujeres por igual. Sin embargo, es más probable que las personas diagnosticadas con CU cuando sean mayores sean hombres.

Sin embargo, la investigación de 2019 sugiere que la CU es más común en hombres que en mujeres. Además, los hombres tienen más probabilidades de recibir un diagnóstico entre los 50 y los 60 años.

Otros disparadores

El entorno de una persona también parece desempeñar un papel en el aumento del riesgo de desarrollar CU. Otros factores desencadenantes pueden relacionarse con la salud y los tratamientos de una persona desde una edad temprana, el estilo de vida y los niveles de estrés que una persona puede experimentar.

ambiente

A estudio de 2017 demostraron que las personas que viven en hogares rurales pueden tener un menor riesgo tanto de CU como de Crohn que las personas que viven en residencias urbanas.

Estas comparaciones del entorno de una persona se relacionan con:

  • tamaño de la poblacion
  • densidad de población
  • factores económicos y sociales de las regiones vecinas

estilo

Fumar tiene un vínculo más fuerte con la enfermedad de Crohn que con la CU. Sin embargo, un estudios 2021 encontraron un riesgo 2,3 veces mayor de CU en fumadores actuales. Otro estudios 2021 también encontraron una posible asociación positiva entre la CU y la edad en que una persona comenzó a fumar.

La dieta también puede desencadenar CU. Investigación de 2019 muestra los efectos de un tipo de dieta, la dieta de estilo occidental (WSD), sobre la probabilidad de que una persona desarrolle EII. A largo plazo, la cantidad de carbohidratos refinados presentes en la WSD puede alterar la microbiota intestinal, aumentando el riesgo de muchas enfermedades, incluida la EII.

El estudio mostró que la microbiota fecal de las personas en unLa dieta de carbohidratos específicos tenía un índice de biodiversidad más alto (un ambiente intestinal más saludable) que las personas que comían un WSD.

A estudios 2021 también encontró que una dieta baja en grasas y alta en fibra puede reducir los marcadores de inflamación en la CU, lo que lleva a una mejor calidad de vida.

Lea sobre dietas para personas con CU aquí.

estrés

Un estudio de 2016 encontró una relación bidireccional entre el estrés y la depresión y la EII. A estudios 2022 También encontró que la inflamación en el sistema nervioso central puede desencadenar síntomas depresivos.

Los expertos creen que el eje intestino-cerebro juega un papel crucial en la progresión de la enfermedad y la recaída de los síntomas de la EII.

Lea más sobre UC y el enlace intestino-cerebro aquí.

infancia

A estudio de 2016 encontró que tomar antibióticos en la niñez y la adolescencia aumenta el riesgo de EII de una persona, es decir, la enfermedad de Crohn.

Ambas formas de EII también pueden ocurrir en personas que bebieron leche materna cuando eran bebés porque la leche materna influencias el microbioma de un niño.

Otros posibles desencadenantes vinculados a la UC incluyen:

  • vivir en un ambiente extremadamente higiénico durante la infancia
  • deficiencia de vitamina D
  • una
  • ciertos medicamentos, como la terapia hormonal y los medicamentos antiinflamatorios no esteroideos
  • la contaminación del aire

¿Son posibles las pruebas genéticas para la CU?

Los médicos no solicitan pruebas genéticas de forma rutinaria para diagnosticar CU en la práctica actual.

La UC no tiene controles de pruebas genéticas específicas, especialmente porque los profesionales médicos asocian muchas variaciones genéticas con la enfermedad.

Sin embargo, los marcadores genéticos muestran un gran potencial para identificar las perspectivas y los resultados del tratamiento de las personas con EII. A estudio 2019 encontró variantes genéticas relacionadas con los efectos secundarios de los medicamentos en personas con EII.

panorama

La colitis ulcerosa es una condición crónica que puede afectar la calidad de vida de una persona.

No tiene cura conocida. Sin embargo, los tratamientos pueden ayudar a inducir la remisión y reducir la gravedad de sus síntomas. La mayoría de las personas requieren medicamentos continuos y cambios en el estilo de vida, mientras que algunas pueden necesitar cirugía.

Los estudios actuales tienen como objetivo comprender mejor los procesos biológicos que impulsan la enfermedad para desarrollar estrategias que puedan ayudar a prevenir su progresión.

Resumen

La colitis ulcerosa es una enfermedad compleja causada por factores genéticos y ambientales. Ciertos genes ponen a una persona en riesgo de desarrollar la enfermedad. Si uno de los padres o un hermano tiene CU, esto aumenta el riesgo de desarrollar la afección dentro de la familia.

Si bien se presenta en familias, es crucial comprender que la CU puede ocurrir en cualquier persona, incluso en personas sin antecedentes familiares de CU. Hay otros factores a considerar, como el entorno en el que crece alguien, su estilo de vida, factores como el estrés y la dieta, junto con otros posibles desencadenantes.

DEJA UNA RESPUESTA

Tu dirección de correo electrónico no será publicada. Los campos obligatorios están marcados con *