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¿La artrosis es hereditaria? Genética y otras causas

La osteoartritis (OA) es una enfermedad articular degenerativa que causa dolor y rigidez y disminuye la movilidad. Si bien la OA no siempre es hereditaria, los expertos creen que puede haber un componente genético que aumente el riesgo de desarrollar esta afección.

Alrededor 32,5 millones los adultos en los Estados Unidos tienen OA. Varios factores contribuyen a que las personas desarrollen OA, incluido el aumento de la edad, la obesidad, las lesiones en las articulaciones y el sexo de una persona.

Si bien la genética juega un papel en el aumento del riesgo de que alguien desarrolle OA, esta condición no es hereditaria.

Este artículo explora cómo la genética contribuye a la OA y analiza otros factores de riesgo.

Contents

¿Qué es la osteoartritis?

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Fotos de A&J/imágenes falsas

Hay más de 100 tipos diferentes de artritis, y OA es uno de los más comunes. La OA es una enfermedad articular degenerativa que empeora con el tiempo. Actualmente, no hay cura para esta condición.

Cuando una persona tiene OA, su cartílago se rompe. El cartílago es un tejido conectivo fibroso protector que amortigua los extremos de los huesos y les permite moverse fácilmente unos sobre otros.

Cuando el cartílago comienza a romperse, los huesos se frotan entre sí. Además, pueden formarse espolones óseos u osteofitos a medida que el hueso intenta curarse por sí mismo.

Las personas con OA pueden experimentar dolor, rigidez e hinchazón en las articulaciones.

Las formas autoinmunes de artritis, como la artritis reumatoide, resultan del ataque del sistema inmunitario al tejido sano del cuerpo.

Sin embargo, los médicos generalmente consideran que la OA es una enfermedad de “uso y desgaste”, ya que es más común en personas mayores de edad de 50 y es más probable que afecte las articulaciones que soportan peso, como las rodillas y las caderas. Las lesiones o la predisposición genética también pueden aumentar el riesgo de OA.

¿La artrosis es hereditaria?

Si bien la OA no siempre es hereditaria, en algunos casos, una persona puede heredar un mayor riesgo de desarrollar esta afección. Los expertos actualmente no saben cómo se transmite la predisposición de un mayor riesgo de desarrollar OA entre los miembros de la familia.

Los expertos estiman que alrededor 40-70% de los casos de OA tienen un componente genético, con un vínculo más fuerte para la cadera, la mano y la columna vertebral. Las formas hereditarias de OA surgen de mutaciones en genes que ayudan a formar y mantener huesos y cartílagos. Este tipo de OA puede aparecer a una edad temprana y progresar rápidamente.

No hay un solo gen específico que aumente el riesgo de desarrollar OA. Múltiples genes y otros factores de riesgo, como la obesidad, las lesiones y la anatomía de las articulaciones, también contribuyen a la OA.

¿Hay genes específicos vinculados a él?

Investigar sugiere que varios grupos de genes pueden aumentar el riesgo de desarrollar OA, incluidos:

  • Cartiledad genes estructurales de la matriz extracelular: Variaciones en el COL2A1 los genes pueden reducir la durabilidad del cartílago contra el estrés en la cadera y las articulaciones.
  • Genes de densidad ósea: Las variaciones en los genes de los receptores de estrógeno pueden aumentar el riesgo de desarrollar OA. Además, las variaciones en los genes de los receptores de la vitamina D pueden aumentar el riesgo de tener artrosis de manos y rodillas.
  • Genes de señalización de células de condrocitos: Variaciones en el FRZB El gen puede conducir a un aumento en el riesgo de que las mujeres desarrollen OA.
  • Genes de citoquinas inflamatorias: Variaciones en IL-1R1 los genes pueden aumentar el riesgo de OA de la mano.

Si bien los científicos han identificado diferentes variaciones genéticas que pueden contribuir a la OA, aún no saben con precisión qué papel juega la genética en el desarrollo de esta afección.

Además, las personas con ciertos rasgos genéticos o condiciones hereditarias, como el síndrome de Ehlers-Danlos (EDS), pueden tener un mayor riesgo de desarrollar OA.

Las personas con EDS tienen niveles bajos de colágeno, lo que puede reducir su capacidad para sostener los músculos y las articulaciones. Esto puede conducir a articulaciones inestables e hipermóviles que pueden contribuir a la OA.

Se necesita más investigación para comprender la compleja interacción entre los factores genéticos y la OA.

¿Qué más causa la osteoartritis?

la causa de la OA es el desgaste de las juntas.

Una variedad de factores pueden contribuir a que las personas desarrollen OA:

  • Lesión articular o uso excesivo: El estrés repetitivo en las articulaciones, la flexión o las lesiones pueden aumentar la probabilidad de que alguien desarrolle OA en esa articulación.
  • Años: El riesgo de OA aumenta a medida que las personas envejecen.
  • Género: Las mujeres son más propensas a desarrollar OA que los hombres, particularmente después de los 50 años.
  • Obesidad: Tener peso adicional estresa las articulaciones que soportan peso, especialmente en la rodilla y la cadera. La obesidad también podría tener efectos metabólicos que influyen en el riesgo de artrosis.
  • La raza: Ciertas poblaciones asiáticas tienen un riesgo de OA más bajo que el promedio.

¿A qué edad comienza la artrosis?

Por lo general, el riesgo de OA aumenta con la edad y aparece con mayor frecuencia en personas mayores de 50 años. Sin embargo, puede aparecer en personas más jóvenes, particularmente después de una fractura ósea o un desgarro de cartílago o ligamento.

La OA generalmente empeora con el tiempo y puede desarrollarse en varias articulaciones. A menudo comienza en una sola articulación grande, como la cadera o la rodilla, pero también puede afectar a una articulación más pequeña, como el tobillo.

Algunas personas pueden tener OA en una sola articulación, pero puede progresar y afectar otras articulaciones, como la columna vertebral, el cuello y las muñecas.

Si bien los médicos no entienden completamente por qué sucede esto, es posible que el dolor de la OA haga que el individuo se mueva de manera diferente, lo que luego fuerza a las articulaciones a desalinearse.

panorama

La OA es una condición degenerativa con sin cura. Esta condición empeora con el tiempo y puede causar una dificultad significativa en la movilidad.

Si una persona tiene personas en su familia con OA, no significa que también desarrollarán la afección. Estimación de expertos que la heredabilidad de OA es alrededor de:

  • 40% para la rodilla
  • 60% para la cadera
  • 70% para la columna vertebral

Los investigadores no entienden completamente el vínculo entre la OA y la esperanza de vida. En algunos casos, la OA de rodilla o cadera puede afecta negativamente la esperanza de vida de un individuo, pero esto se debe potencialmente al dolor, la dificultad de movilidad y otras condiciones de salud.

Otros tipos de OA, como OA de la mano, no parece tener efecto sobre la esperanza de vida.

Resumen

La OA es una enfermedad articular degenerativa que empeora con el tiempo, causando dificultad en la movilidad y dolor. La edad es el factor principal que aumenta el riesgo de OA, pero otras causas incluyen lesiones, obesidad, sexo y genética.

La heredabilidad de la OA es de alrededor del 40-70%. Sin embargo, tener familiares con OA no significa que una persona desarrollará la condición.

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