La leucemia es un tipo de cáncer que afecta a las células inmunitarias. La leucemia linfocítica aguda crece rápidamente y requiere tratamiento inmediato, mientras que los casos crónicos progresan más lentamente.
La leucemia hace que las células inmunitarias de la médula ósea se vuelvan cancerosas y se propaguen al torrente sanguíneo ya los órganos.
La leucemia linfocítica aguda (LLA) es una forma de leucemia que empeora rápidamente sin tratamiento. Es más común en niños pequeños que en adultos. Por el contrario, la leucemia linfocítica crónica (LLC) crece lentamente y, por lo general, solo requiere tratamiento después de meses o años.
Siga leyendo para obtener más información sobre la diferencia entre ALL y CLL.
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síntomas
Muchos casos de CLL pueden ocurrir sin síntomas. Un médico puede identificar la afección mientras realiza un análisis de sangre para detectar otro problema de salud.
La ALL suele causar síntomas inmediatos que se asemejan a los de la gripe:
- cansancio
- aturdimiento y mareos
- piel pálida
- dolor de cuerpo
- dolores de cabeza
- vómitos
- pérdida de apetito
Ambas formas de leucemia pueden causar problemas relacionados con recuentos sanguíneos bajos, como anemia y leucopenia.
Estos problemas pueden ocurrir dentro de los días o semanas posteriores a la LLA, pero no hasta las últimas etapas de la progresión de la enfermedad en los casos crónicos. Los síntomas pueden incluir:
- piel pálida
- infecciones recurrentes e infecciones que no desaparecen
- sangrado y moretones fáciles, como encías sangrantes y hemorragias nasales graves
- fiebres y sudores nocturnos
- agrandamiento del bazo, que causa sensación de plenitud en el abdomen
- agrandamiento del hígado
- Ganglios linfáticos agrandados
- Dolor de huesos o articulaciones
¿La CLL aguda puede convertirse o viceversa?
No hay estudios científicos que informen que la TOTAL se vuelve crónica.
La CLL no suele transformarse en leucemia aguda, aunque los informes de
causa
Las mutaciones genéticas que ocurren después del nacimiento y, por lo tanto, no son hereditarias, causan casos agudos y crónicos. Estas mutaciones activan genes que aumentan el crecimiento y la división celular mientras desactivan genes que retardan el crecimiento celular y provocan la muerte celular.
Algunos tipos de mutaciones genéticas en ALL y CLL son iguales, mientras que otros pueden ser más frecuentes en uno u otro.
De acuerdo a un
factores de riesgo
Según la Sociedad Americana del Cáncer (ACS), la CLL es la
- Años: Los casos agudos son más comunes que los casos crónicos en niños, pero los hombres mayores de 50 años son el grupo de mayor riesgo para ambas afecciones.
- Raza y etnia: Las personas de Europa y América del Norte tienen un mayor riesgo de CLL que las de Asia. Sin embargo, los casos agudos son más comunes en los blancos que en los afroamericanos.
- historia familiar: Una persona con un gemelo idéntico que tiene ALL tiene un mayor riesgo de desarrollar la afección. Tener un pariente de primer grado con CLL podría duplicar el riesgo de que alguien desarrolle la afección.
- Exposición a sustancias químicas: La LLC tiene vínculos con la exposición a largo plazo a ciertos herbicidas, medicamentos de quimioterapia y benceno.
Otros factores de riesgo para la ALL incluyen la exposición a la radiación y los síndromes genéticos, como el síndrome de Down. Algunos virus, como el virus de Epstein-Barr, también pueden causar la afección.
diagnóstico
Los médicos realizarán un examen físico minucioso y una verificación del historial médico para identificar los síntomas y los factores de riesgo de la leucemia. Es posible que soliciten análisis de sangre, como un hemograma completo con un frotis de sangre.
Las personas con ALL tendrán demasiados glóbulos blancos inmaduros, pero los casos crónicos provocan un exceso de células maduras.
Tomar muestras de médula ósea y biopsias también es importante para diagnosticar ambas condiciones. Los especialistas evaluarán estas muestras en busca de estructuras atípicas o cantidades de células sanguíneas. También buscarán marcadores de leucemia para determinar el tipo de leucemia y su progresión.
Los médicos también usarán pruebas cromosómicas para detectar mutaciones.
tratos
Es posible que las personas con CLL no requieran tratamiento, pero los médicos controlarán de cerca la progresión de la enfermedad y los síntomas.
Ambas condiciones tienen tratamientos similares, que incluyen:
- quimioterapia
- inmunoterapia
- terapia dirigida
- anticuerpos monoclonicos
- trasplante de células madre
Aunque los médicos tratan tanto la ALL como la CLL con medicamentos similares, los medicamentos específicos y su intensidad variarán mucho.
panorama
No existen curas ni para la CLL ni para la ALL. Sin embargo, las personas con CLL suelen tener una
La supervivencia de las personas con ALL dependerá de varios factores, como la edad, la progresión de la enfermedad y el estado de salud. Las personas con la afección generalmente responden bien al tratamiento, incluidos los niños.
La tasa de supervivencia a 5 años para la ALL es
El Instituto Nacional del Cáncer estima que tanto los adultos como los niños con ALL tienen alrededor de un
prevención
La ALL y la CLL son cánceres que se desarrollan debido a mutaciones genéticas que son difíciles de prevenir. Sin embargo, evitar la exposición a la radiación, los productos del tabaco y el benceno podría ayudar a reducir el riesgo.
Por ejemplo, un estudio de 2021 encontró que los niños expuestos a padres que fuman tenían más probabilidades de desarrollar ALL. Otro
Un artículo de revisión sugirió que la mayoría de los niños con una mutación genética que aumenta el riesgo de leucemia se mantienen saludables. Este hallazgo destaca la importancia de una segunda mutación o factores ambientales para desencadenar la leucemia.
Resumen
ALL y CLL comparten causas, síntomas y tratamientos similares. Sin embargo, la progresión de la enfermedad y las perspectivas son sustancialmente diferentes. Los casos agudos se desarrollan rápidamente y requieren tratamiento inmediato, mientras que los casos crónicos se desarrollan más lentamente.
